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美国国家过敏与传染病研究院主任佛奇25日表示,研制2019年冠状病毒疾病(COVID-19,俗称武汉肺炎)疫苗进展顺利,目前有一款将在一个半月内展开临床实验,不过量产还需要一年的时间。▲美国国家过敏与传染病研究院主任佛奇25日表示,研制2019年冠状病毒疾病疫苗进展顺利,不过量产还需要一年。(图/中央社)根据新华社今天的报导,美国国家过敏与传染病研究院(National Institute of Allergy and Infectious Disease, NAID)主任佛奇(Anthony S. Fauci)在美国卫生与公共服务部(United States Department of Health and Human Services, HHS)召开的记者会上表示,国家过敏与传染病研究院与美国生技公司Moderna合作研发疫苗,进展超过预期。报导说,从确认病原体到开展一期临床试验最快也得2至3个月时间,而此前美国研究人员由中国公布的病毒基因序列获得的资料,成功把基因注入Moderna的信使核糖核酸(messenger RNA, mRNA)平台,合成蛋白质。佛奇指出,基因注入mRNA平台合成蛋白质后,已注入实验鼠体内诱发免疫原性并监管,疫苗有望一个半月内进入临床研究,比原计画快了一周左右。Moderna24日宣布,首批新型冠状病毒疫苗mRNA-1273已交给国家过敏与传染病研究院,以便开展一期临床试验。不过,佛奇坦言,一期临床试验需要3至4个月以验证疫苗的安全性和有效性,再进行由数百名受试者参加的二期临床试验,「即便以火箭速度进行,也需再6个月时间」,因此大规模量产疫苗需要1年甚至1年半。他表示,疫苗也许无法解决最近几个月面临的问题,但应着眼于未来。 

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武汉肺炎/武汉肺炎疫苗 美官员:量产还需要一年

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